La organización Mexicanos Contra la Corrupción y la Impunidad (MCCI) confirmó que hospitales públicos en estados como Ciudad de México, Michoacán, Durango y Estado de México siguen utilizando ventiladores modelo Philips E‑30, a pesar de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una alerta en junio de 2021, declarando estos equipos “potencialmente peligrosos” debido a la degradación de su espuma interna, que puede desprenderse y ser inhalada por los pacientes.
Imágenes recopiladas por MCCI muestran a pacientes conectados a estos ventiladores en hospitales de Texcoco y Gómez Palacio, confirmando su uso reciente. Según la investigación, México adquirió 2 000 unidades E‑30 en mayo de 2020 y, hasta el cierre de 2024, al menos 1 812 estaban distribuidas en 31 entidades. Además, también se identificaron en uso otros modelos defectuosos como los Trilogy EVO, V680, EV300 y Trilogy EVO 02.
Pese a que la FDA solicitó su retiro y Philips México notificó a Cofepris desde julio de 2021, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el ISSSTE y la Presidencia recibieron un reporte al respecto en abril de 2024, sin que se ordenara su desinstalación. Las autoridades tampoco han confirmado el retiro de los dispositivos —ni se han registrado acciones—, lo que mantiene a pacientes en riesgo por posibles lesiones graves o incluso la muerte. (Ver reportaje completo de Mexxicanos Contra la Corrupción y la Impunidad)
